HBcAb Hepatit B Core Ab Rapid Test används för kvalitativ detektion av hepatit B-virusets kärnantikropp (HBCAb) i humant serum, plasma och helblodsprover in vitro. Infektion orsakad av hepatit B-viruset utgör ett allvarligt folkhälsoproblem.
HBcAb Hepatit B Core Ab Rapid Test används för kvalitativ detektion av hepatit B-virusets kärnantikropp (HBCAb) i humant serum, plasma och helblodsprover in vitro. Infektion orsakad av hepatit B-viruset utgör ett allvarligt folkhälsoproblem. Maternell överföring, sexuell överföring och blodöverföring är de viktigaste smittvägarna. Tidig upptäckt av infektion kan effektivt minska spridningen av sjukdomen. Denna produkt används för hjälpdiagnostik av hepatit B-virusinfektion.
HBcAb-testremsan av guldstandard var förbelagd med guldmärkt rekombinant kärnantigen (E. coli expression)(CAg) på glascellulosafilmen och belagd med mus-anti-kärn-mab (CAb1) och anti-rekombinant kärnantigen från får vid detektionslinjen respektive kontrolllinjen på nitratcellulosafilmen. Under detektion belades CAb i provet med det anti-CAB1-konkurrerande guldmärkta kärnantigenet CAg. I fallet med ett positivt prov binder guldmärkt CAg inte till råttresistent CAb1 vid detektionslinjen, och inga synliga band visas vid detektionslinjen. I fallet med ett negativt prov kombineras den guldmärkta CAg med råttresistent CAb1 vid detektionslinjen för att bilda ett band. Guldmärkt CAg kan fångas upp av får anti-rekombinant kärnantigen vid kontrolllinjen för att bilda ett färgband.
Modell: Testkort, testremsa
1. Lagringsförhållanden: 2~30°C förseglad torr förvaring, giltighetstid: 24 månader;
2. Efter att testkortet har tagits ur aluminiumfoliepåsen, bör experimentet utföras så snart som möjligt. Om den placeras i luften för länge blir pappersremsan i kortet fuktig och misslyckas;
3. Tillverkningsdatum, utgångsdatum: Se etiketten.
1. Ta ut provet från förvaringen, balansera det till rumstemperatur (18~25°C) och numrera det;
2. Ta ut det erforderliga antalet testkort från förpackningslådan, öppna förpackningspåsen av aluminiumfolie, ta ut testkortet och lägg det på bordet, och numret (motsvarande provet)
3. Tillsätt 60uL serum (massa) i vart och ett av de fem provhålen på testkortet med provpistolen, eller släpp tre droppar i varje provhål med den föreskrivna dropparen; 4. De slutliga observations- och bedömningsresultaten gjordes 20 minuter efter tillsats av prover, och testresultaten var ogiltiga 30 minuter senare.
RESULTAT
Positivt:
1. Endast en lila reaktionslinje uppträdde i kontrolllinjen.
2. Om det finns ett lila band i kontrolllinjen, finns det ett mycket svagt lila band i detektionslinjen, det ska bedömas som svagt positivt.
Negativ:Det finns en lila röd reaktionslinje i detektionslinjen och i kontrolllinjen.
Ogiltig:Ingen lila reaktionslinje visas på testkortet, eller bara en reaktionslinje visas på detektionslinjen, vilket indikerar att experimentet misslyckades eller att detektionskortet är ogiltigt, vänligen testa igen med ett nytt detektionskort. Om problemet kvarstår, sluta använda denna batch och kontakta din lokala distributör.