Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method)

AVSEDD ANVÄNDNING
Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) är avsett för in vitro-kvalitativ detektion av IgM-antikropp i humant serum, plasma eller helblod från individer som misstänks för Respiratory Syncytial Virus av deras vårdgivare. Detta test tillhandahålls endast för användning av kliniska laboratorier eller för vårdpersonal för vårdtestning. Resultat från antikroppstestning bör inte användas som enda grund för att diagnostisera eller utesluta infektion av respiratoriskt syncytialvirus eller för att informera infektionsstatus. Diagnosen bör bekräftas i kombination med kliniska symtom eller andra konventionella testmetoder.

Sammanfattning och förklaring
Andningsvägs syncytialvirus är ett RNA-virus som sprider sig genom luftdroppar och nära kontakt. Det är vanligare hos nyfödda och spädbarn under 6 månader, med en inkubationsperiod på 3-7 dagar. Andningsvägs syncytialvirus kan infekteras under hela året, och det är vanligare på vintern. Efter infektion manifesteras det främst som infektion i övre luftvägarna. Det kan kvalitativt detektera IgM-antikroppen i humant serum, plasma eller helblod. Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan ge snabb upptäckt av Respiratory Syncytial Virus IgM från symtomatiska patienter.Det kan ge ett omedelbart testresultat på 15 minuter av minimalt skicklig personal utan användning av laboratorieutrustning.
TESTPRINCIP
Detta kit antar kolloidalt guld-immunokromatografi-analys (GICA).
Testkortet innehåller:
1. Kolloidalt guldmärkt antigen och antikroppskomplex för kvalitetskontroll.
2. Nitrocellulosamembran immobiliserade med en testlinje (T-linje) och en kvalitetskontrollinje (C-linje).
När en lämplig mängd prov läggs till provbrunnen på testkortet kommer provet att röra sig framåt längs testkortet under kapilläråtgärd.
Om provet innehåller en IgM-antikropp av Respiratory Syncytial Virus, kommer antikroppen att bindas till det kolloidala guldmärkta Respiratory Syncytial Virus-antigenet och immunkomplexet fångas upp av den monoklonala anti-humana IgM-antikroppen immobiliserad på nitrocellulosamembranet för att bilda en lila / röd T-linje, vilket visar att provet är positivt för IgM-antikropp. Om C-linjen inte utvecklas är testresultatet ogiltigt och provet måste testas på nytt med en annan enhet.

Material som medföljer

Specifikation: 1T / låda, 20T / låda, 25T / låda, 50T / låda

TEST PROCEDUR
ï ¬Step1: Låt testanordningen, bufferten, provet jämviktas till rumstemperatur (15-30â „ƒ) före testning.
ï ¬ Steg 2: Ta bort testanordningen från den förseglade påsen. Placera testanordningen på en ren, plan yta.
ï ¬ Steg 3: Märk enheten med exemplarnummer.
ï ¬ Steg 4: Använd en disponibel dropper för att överföra serum, plasma eller helblod. Håll dropparen vertikalt och överför 1 droppe prov (cirka 10 ¼ l) till provbrunnen (S) på testanordningen, och tillsätt omedelbart 2 droppar testbuffert (cirka 70-100 ¼ l). Se till att det inte finns några luftbubblor.
ï ¬ Steg 5: Ställ in en timer. Läs resultaten på 15 minuter.
Tolk inte resultatet efter 20 minuter. För att undvika förvirring, kasta testanordningen efter att ha tolkat resultatet. Om du behöver förvara den länge, ta en bild av resultatet.

RESULTAT
1.NEGATIVT RESULTAT:
Om endast C-linjen utvecklas indikerar testet att ingen detekterbar antikropp finns i provet. Resultatet är negativt eller icke-reaktivt.
2. POSITIVT RESULTAT:
Förutom närvaron av C-linjen, om T-linjen utvecklas, indikerar testet närvaron av IgM-antikropp. Resultatet är positivt eller reaktivt.
3. Ogiltigt
Om C-linjen inte utvecklas är analysen ogiltig oavsett T-linjens färgutveckling enligt nedan. Upprepa analysen med en ny enhet.