Influensa A / B Antigen Detection Kit (kolloidalt guldmetod)

AVSEDD ANVÄNDNING
Influenza A / B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) är en lateral flödesimmunanalys för kvalitativ detektion av influensa A-virus och influensa B-virus i nasofaryngeal pinnprov eller salivprover. Det är avsett att användas som ett screeningtest och ger ett preliminärt testresultat för att underlätta diagnosen av influensa A- och B-virusinfektioner.
Varje tolkning eller användning av detta preliminära testresultat måste också förlita sig på andra kliniska resultat samt på professionell bedömning från vårdgivare. Alternativa testmetoder bör kombineras för att bekräfta testresultatet som erhålls med denna enhet.

Sammanfattning och förklaring
Tillsammans med förkylning är influensa en av de vanligaste akuta luftvägsinfektioner, vilket ger symtom som huvudvärk, frossa, torr hosta, kroppssmärta och feber. Influensa A-viruset och influensa B-viruset är vanligtvis vanligare och sprider sig över hela världen i säsongsepidemier, vilket resulterar i hundratusentals dödsfall världen över årligen och miljoner under pandemi. Diagnosen influensa A och influensa B är svår eftersom de första symptomen kan vara liknande de som orsakas av andra smittsamma ämnen. Eftersom influensaviruset är mycket smittsamt kan noggrann diagnos och snabb behandling av patienter ha en positiv effekt på folkhälsan. Noggrann diagnos och förmågan att skilja mellan A- eller B-antigener kan också bidra till att minska olämplig användning av antibiotika och ger läkaren möjlighet att ordinera en antiviral terapi. Initiering av antiviral behandling bör börja så snart som möjligt efter början, helst inom 48 timmar efter att symtomen uppträtt, eftersom behandlingen kan minska symtomens varaktighet och sjukhusvistelse. Babio & reg; Influenza A / B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan ge snabb detektion av influensa A- och / eller B-virala antigener från symtomatiska patienter.Det kan ge ett omedelbart testresultat på 15 minuter av minimalt skicklig personal utan användning av laboratorieutrustning.

TEST PROCEDUR
1. Öppna förpackningsförpackningen, ta ut innerförpackningen och låt den jämviktas till rumstemperatur.
2. Ta ut testkortet från den förseglade påsen och använd det inom 1 timme efter öppnandet.3. Placera testkortet på en ren och plan yta.
4. När testremsan testas sänker du teständen på testremsan lodrätt i urinkoppen som innehåller urin tills märkningslinjen når. Ta ut den efter minst 3 sekunder och placera den på en plan yta.
5. När testkortet testas, använd sugrör för att suga urin och tillsätt 2-3 droppar i testportens provport.
6. Starttiden, 5-15 minuter, 15 minuter efter att beslutet är ogiltigt.
Material som medföljer

Specifikation: 1T / låda, 20T / låda, 25T / låda, 50T / låda, 100 T / låda
RESULTAT
1.NEGATIVT RESULTAT:
Om bara C-linjen utvecklas indikerar testet att inget detekterbart influensavirus finns i provet. Resultatet är negativt eller icke-reaktivt.
2. POSITIVT RESULTAT:
2.1 Förutom närvaron av C-linjen, om T1-linjen utvecklas, indikerar testet förekomsten av influensa A-virus. Resultatet är influensa A positivt eller reaktivt.
2.2 Förutom närvaron av C-linjen, om bara T2-linjen utvecklas, indikerar testet förekomsten av influensa B-virus. Resultatet är influensa B-positivt eller reaktivt.
2.3 Förutom närvaron av C-linjen, om både T1- och T2-linjerna utvecklas, indikerar testet förekomsten av både influensa A-virus och influensa B-virus. Resultatet är influensa A och B positiva eller reaktiva.
3. Ogiltigt
Om C-linjen inte utvecklas är analysen ogiltig oavsett T-linjens färgutveckling enligt nedan. Upprepa analysen med en ny enhet.