Influensa A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method)

AVSEDD ANVÄNDNING
Influensa A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) är en sidoflödesimmunanalys för kvalitativ detektering av influensa A-virus och influensa B-virus i nasofaryngeala pinnprover eller salivprover. Den är avsedd att användas som ett screeningtest och ger ett preliminärt testresultat för att hjälpa till vid diagnosen av influensa A- och B-virusinfektioner.
All tolkning eller användning av detta preliminära testresultat måste också förlita sig på andra kliniska fynd såväl som på vårdgivares professionella bedömning. Alternativa testmetoder bör kombineras för att bekräfta testresultatet som erhållits med denna enhet.

Sammanfattning och förklaring
Tillsammans med förkylning är influensa en av de vanligaste akuta luftvägsinfektionerna, som ger symtom som huvudvärk, frossa, torr hosta, värk i kroppen och feber. Influensa A-virus och influensa B-virus är vanligtvis vanligare och sprider sig över hela världen i säsongsbetonade epidemier som resulterar i hundratusentals dödsfall över hela världen årligen och miljoner under pandemiår. Diagnosen av influensa A och influensa B är svår eftersom de första symptomen kan vara liknande de som orsakas av andra smittämnen. Eftersom influensaviruset är mycket smittsamt kan korrekt diagnos och snabb behandling av patienter ha en positiv effekt på folkhälsan. Noggrann diagnos och förmågan att skilja mellan A- och B-antigener kan också bidra till att minska olämplig användning av antibiotika och ger läkaren möjlighet att ordinera en antiviral terapi. Initiering av antiviral behandling bör påbörjas så snart som möjligt efter debut, helst inom 48 timmar efter uppkomsten av symtom, eftersom behandlingen kan minska symtomens varaktighet och sjukhusvistelse. Babio ® Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method) kan ge snabb upptäckt av influensa A- och/eller B-virusantigener från symtomatiska patienter. Det kan ge ett omedelbart testresultat på 15 minuter av minimalt kvalificerad personal utan användning av laboratorier Utrustning.

TEST PROCEDUR
1. Öppna förpackningslådan, ta ut innerförpackningen och låt den få rumstemperatur.
2. Ta ut testkortet från den förseglade påsen och använd inom 1 timme efter öppnandet. 3. Placera testkortet på en ren och jämn yta.
4. När du testar testremsan, sänk ner testremsan vertikalt i urinkoppen med urin tills markeringen nås. Efter minst 3 sekunder, ta ut den och placera den på en plan yta.
5. När testkortet är testat, använd ett sugrör för att suga urin och tillsätt 2-3 droppar till provporten på testkortet.
6. Starttiden, 5-15 minuter, 15 minuter efter beslutet är ogiltigt.
Material tillhandahålls

Specifikation: 1T/låda,20T/låda,25T/låda,50T/låda,100T/låda
RESULTAT
1. NEGATIVT RESULTAT:
Om endast C-linjen utvecklas, indikerar testet att inget detekterbart influensavirus finns i provet. Resultatet är negativt eller icke-reaktivt.
2. POSITIVT RESULTAT:
2.1 Förutom närvaron av C-linjen, om T1-linjen utvecklas, indikerar testet närvaron av influensa A-virus. Resultatet är influensa A positiv eller reaktiv.
2.2 Förutom närvaron av C-linjen, om endast T2-linjen utvecklas, indikerar testet närvaron av influensa B-virus. Resultatet är influensa B-positivt eller reaktivt.
2.3 Förutom närvaron av C-linjen, om både T1- och T2-linjerna utvecklas, indikerar testet närvaron av både influensa A-virus och influensa B-virus. Resultatet är influensa A och B positiva eller reaktiva.
3. OGILTIGT
Om C-linjen inte utvecklas är analysen ogiltig oavsett färgutveckling på T-linjen enligt nedan. Upprepa analysen med en ny enhet.