Troponin I/Myoglobin/Creatine Kinase MB Detection Kit (Colloidal Gold Method)

AVSEDD ANVÄNDNING
Troponin I/Myoglobin/Creatine Kinase MB Detection Kit (Colloidal Gold Method) används för kvalitativ detektering av myoglobin (Myo), kreatinkinas MB (CKMB) och hjärttroponin I (cTnI) i humant serum, plasma eller helblod, och kan användas för klinisk hjälpdiagnos av akut hjärtinfarkt (AMI).
Detta test tillhandahålls endast för användning av kliniska laboratorier eller till sjukvårdspersonal för testning på vården och inte för testning hemma.
Resultaten av testet ska inte användas som enda grund för diagnos eller uteslutning av akut hjärtinfarkt. Diagnosen ska bekräftas i samband med kliniska symtom eller andra rutinmässiga testmetoder.

SAMMANFATTNING OCH FÖRKLARING
Troponin är sammansatt av tre subenheter av troponin I, T och C. Tillsammans med troponin reglerar de interaktionen mellan aktin och myosin genom att reglera aktiviteten av Ca2+ på rabdominalt aktin ATPas. När hjärtmuskeln skadas frisätts hjärttroponinkomplexet i blodet. Efter 4-6 timmar kan ökningen detekteras i blodet, och det förhöjda troponin I kan stanna i blodet i 6-10 dagar, vilket ger en längre upptäcktsperiod. Cardiac troponin I (cTnI) har en hög grad av myokardiell specificitet och känslighet, så det har blivit en idealisk markör för hjärtinfarkt.
Myoglobin (Myo) är ett bindande protein som består av en peptidkedja och en hemprotesgrupp. Det är ett protein som lagrar syre i muskeln. Bröstsmärtan kan förhöjas så snart som 2 timmar efter debuten; allvarlig hjärtsvikt och hjärtkirurgipatienter kommer också att öka på grund av myokardskador. Myoglobin är en känslig indikator för diagnos av akut hjärtinfarkt, så myoglobin har blivit en av de nuvarande markörerna för hjärtinfarkt.
Kreatinkinas (CK) har fyra isoenzymformer: muskeltyp (MM), hjärntyp (BB), hybridtyp (MB) och mitokondriell typ (MiMi), varav MB-typ främst finns i kardiomyocyter i. I. hjärtinfarkt, kreatinkinas stiger inom 6 timmar efter debut, når en topp inom 24 timmar och återgår till det normala inom 3 till 4 dagar. Bland dem har kreatinkinasisoenzym MB en hög diagnostisk specificitet, så det har blivit en av de nuvarande markörerna för hjärtinfarkt.
Myo är en tidig och bättre indikator för diagnos av akut hjärtinfarkt (AMI). cTnI är en mycket specifik indikator för att diagnostisera AMI. Även om CK-MB inte är så tidigt som Myo och inte lika känsligt som cTnI, kan det diagnostisera tidig reinfarkt efter AMI. Det finns ett visst värde. Det är kliniskt bevisat att varje enskilt testresultat kan vara feldiagnostiserat eller missat, och det kombinerade testet är mer användbart för tidig och korrekt diagnos av AMI.
REAGENSER OCH MATERIAL TILLHANDAHÅLLS
Den nominella formeln för varje medium är följande:
1. Testkortets huvudkomponenter är: bottenplatta, provdyna, markeringsdyna, nitrocellulosamembran, absorberande papper och korthölje;
2. Detektionslinjen är belagd med cTnI monoklonal antikropp, CK-MB monoklonal antikropp, Myo monoklonal antikropp, och kvalitetskontrolllinjen är belagd med anti-kanin IgG antikropp fixerad på nitrocellulosamembranet.
3. Markeringsplattan har cTnI monoklonal antikropp, CK-MB monoklonal antikropp och Myo monoklonal antikropp kopplad med kolloidalt guld.
MATERIAL TILLHANDAHÅLLS

Specifikation: 1T/låda, 20T/låda,25T/låda,50T/låda,100T/lådaTEST PROCEDUR
1. Öppna förpackningslådan, ta ut innerförpackningen och låt den få rumstemperatur.
2. Ta ut testkortet från den förseglade påsen och använd inom 1 timme efter öppnandet. 3. Placera testkortet på en ren och jämn yta.
4. När testkortet testas, använd ett sugrör för att suga upp serum, plasma eller helblod och tillsätt 2-3 droppar till provporten på testkortet.
5. Starttiden, 5-15 minuter, 15 minuter efter beslutet är ogiltigt.