- English
- Español
- Português
- русский
- Français
- 日本語
- Deutsch
- tiếng Việt
- Italiano
- Nederlands
- ภาษาไทย
- Polski
- 한국어
- Svenska
- magyar
- Malay
- বাংলা ভাষার
- Dansk
- Suomi
- हिन्दी
- Pilipino
- Türkçe
- Gaeilge
- العربية
- Indonesia
- Norsk
- تمل
- český
- ελληνικά
- український
- Javanese
- فارسی
- தமிழ்
- తెలుగు
- नेपाली
- Burmese
- български
- ລາວ
- Latine
- Қазақша
- Euskal
- Azərbaycan
- Slovenský jazyk
- Македонски
- Lietuvos
- Eesti Keel
- Română
- Slovenski
- मराठी
- Srpski језик
Hur man använder pinnen på rätt sätt
Svabbar användes för att ta prover på 50 färska vävnadsprover
1. Uppskatta volymen av pinnen krävs för att helt nedsänka provet (10 ml för 1 g vävnad).
2. Markerauppsamlingsröroch lägg till den beräknade nödvändiga mängden av denna produkt.
3. Skär provet i bitar med en tjocklek på mindre än 0,5 cm med hög hastighet.
4. Doppa vävnadsfragmenten helt i produkten från uppsamlingsröret.
5. Förvara uppsamlingsröret på en plats med lämplig temperatur, och lagringstiden får inte överstiga Zui långa lagringstid vid denna temperatur. Om det ska förvaras vid -20 °C eller -80 °C, ska provet placeras över natten vid 49C och sedan överföras till temperaturen efter . Obs: innan provet överförs till -20C eller -80°C måste skyddslösningen kasseras. Förhållandet mellan vanlig lagringstemperatur och lång lagringstid är följande:
6. Ta ut provet från förvaringsplatsen (- provet som förvaras vid 20 °C eller 80 °C ska först smältas vid rumstemperatur), och ta ut vävnadsfragmenten från skyddslösningen med en steriliserad pincett.
7. Starta omedelbart RNA-extraktion eller annan bearbetning (som att dela upp provet i mindre fragment och sedan spara igen, etc.). Obs: provet kan frysas och tinas 20 gånger
1. Uppskatta volymen av pinnen krävs för att helt nedsänka provet (10 ml för 1 g vävnad).
2. Markerauppsamlingsröroch lägg till den beräknade nödvändiga mängden av denna produkt.
3. Skär provet i bitar med en tjocklek på mindre än 0,5 cm med hög hastighet.
4. Doppa vävnadsfragmenten helt i produkten från uppsamlingsröret.
5. Förvara uppsamlingsröret på en plats med lämplig temperatur, och lagringstiden får inte överstiga Zui långa lagringstid vid denna temperatur. Om det ska förvaras vid -20 °C eller -80 °C, ska provet placeras över natten vid 49C och sedan överföras till temperaturen efter . Obs: innan provet överförs till -20C eller -80°C måste skyddslösningen kasseras. Förhållandet mellan vanlig lagringstemperatur och lång lagringstid är följande:
6. Ta ut provet från förvaringsplatsen (- provet som förvaras vid 20 °C eller 80 °C ska först smältas vid rumstemperatur), och ta ut vävnadsfragmenten från skyddslösningen med en steriliserad pincett.
7. Starta omedelbart RNA-extraktion eller annan bearbetning (som att dela upp provet i mindre fragment och sedan spara igen, etc.). Obs: provet kan frysas och tinas 20 gånger
RNA-kvaliteten kommer inte att påverkas.
