Svabbaranvändes för att ta prover på 50 färska vävnadsprover
1. Uppskatta volymen av pinnen krävs för att helt nedsänka provet (10 ml för 1 g vävnad). 2. Markerauppsamlingsröroch lägg till den beräknade nödvändiga mängden av denna produkt. 3. Skär provet i bitar med en tjocklek på mindre än 0,5 cm med hög hastighet. 4. Doppa vävnadsfragmenten helt i produkten från uppsamlingsröret. 5. Förvara uppsamlingsröret på en plats med lämplig temperatur, och lagringstiden får inte överstiga Zui långa lagringstid vid denna temperatur. Om det ska förvaras vid -20 °C eller -80 °C, ska provet placeras över natten vid 49C och sedan överföras till temperaturen efter . Obs: innan provet överförs till -20C eller -80°C måste skyddslösningen kasseras. Förhållandet mellan vanlig lagringstemperatur och lång lagringstid är följande: 6. Ta ut provet från förvaringsplatsen (- provet som förvaras vid 20 °C eller 80 °C ska först smältas vid rumstemperatur), och ta ut vävnadsfragmenten från skyddslösningen med en steriliserad pincett. 7. Starta omedelbart RNA-extraktion eller annan bearbetning (som att dela upp provet i mindre fragment och sedan spara igen, etc.). Obs: provet kan frysas och tinas 20 gånger
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy