Testsatser för drogmissbruk

K2	K2 One Step Synthetic Cannabis Test Device (urin)	50 ng/ml, 30 ng/ml
AMP	AMP One Step Amfetamin Test Device (Urin)	1000 ng/ml
BAR	BAR One Step Barbiturates Test Device (Urin)	300 ng/ml
BZO	BZO One Step Bensodiazepines Test Device (Urin)	300 ng/ml
BUP	BUP enstegs buprenorfintestenhet (urin)	10 ng/ml
COC	COC One Step Cocaine Test Device (urin)	300 ng/ml
SPJÄLSÄNG	COT One Step Cotinine Test Device (urin)	200 ng/ml
MDMA	MDMA One Step Ecstasy Test Device (urin)	500 ng/ml
EDDP	EDDP One Step Test Device (urin)	100 ng/ml
FYL	FYL One Step Fentanyl Test Device (Urin)	200 ng/ml
KET	KET One Step Ketamin Test Device (Urin)	1000 ng/ml
THC	THC One Step Marijuana Test Device (Urin)	50 ng/ml
MTD	MTD One Step Metadon Test Device (Urin)	300 ng/ml
TRÄFFADE	MET One Step Metamfetamintestenhet (urin)	1000 ng/ml
MQL	MQL One Step Metaqualone Test Device (Urin)	300 ng/ml
MOPP	MOP One Step Morfin Test Device (urin)	300 ng/ml
OPI	OPI One Step Opiates Test Device (urin)	2000 ng/ml
OXY	OXY One Step Oxycodone Test Device (Urin)	100 ng/ml
PCP	PCP enstegs fencyklidintestenhet (urin)	25 ng/ml
PPX	PPX One Step Propoxiphene Test Device (urin)	300 ng/ml
PGB	PGB One Step Pregabalin Test Device (Urin)	300 ng/ml
TCA	TCA enstegs tricykliska antidepressiva testanordning (urin)	1000 ng/ml
TML	TML One Step Tramadol Test Device (Urin)	100 ng/ml
COC saliv	COC One Step Cocaine Test Device (saliv)	20 ng/ml
OPI saliv	OPI One Step Opiates Test Device (saliv)	40 ng/ml
MDMA saliv	MDMA One Step Ecstasy Test Device (saliv)	50 ng/ml
BZO saliv	BZO One Step Bensodiazepines Test Device (saliv)	10 ng/ml
AMP saliv	AMP One Step Amfetamin Test Device (Urin)	50 ng/ml
THC saliv	THC One Step Marijuana Test Device (saliv)	25 ng/ml

försiktighetsåtgärder för användning

● Endast för professionell in vitro-diagnostik.

● Använd inte efter det utgångsdatum som anges på förpackningen. Använd inte testet omfoliepåsen är skadad. Återanvänd inte tester.
● Detta kit innehåller produkter av animaliskt ursprung. Certifierad kunskap om ursprung och/ellerDjurens sanitära tillstånd garanterar inte helt frånvaron av överförbarapatogena ämnen. Det rekommenderas därför att dessa produkter behandlas sompotentiellt smittsam och hanteras genom att iaktta vanliga säkerhetsåtgärder (t.ex. inteförtära eller andas in).
● Undvik korskontaminering av prover genom att använda en ny provuppsamlingsbehållareför varje erhållet prov.
● Läs hela proceduren noggrant innan du testar.
● Ät, drick eller rök inte i området där prover och kit hanteras. Hanteraalla prover som om de innehåller smittämnen. Följ etablerade försiktighetsåtgärdermot mikrobiologiska faror under hela proceduren och följer standardenprocedurer för korrekt kassering av prover. Bär skyddskläder som t.exlaboratorierockar, engångshandskar och ögonskydd när prover analyseras.
● Fuktighet och temperatur kan påverka resultatet negativt.
● Kassera använt testmaterial i enlighet med lokala bestämmelser.

INSTRUKTIONER

Ta upp tester, prover och/eller kontroller till rumstemperatur (15-30°C eller 59-86°F) före användning.
1. Ta ut testet från dess förseglade påse och placera det på en ren, jämn yta. Märk dentest med patient- eller kontrollidentifikation. För bästa resultat bör analysen varautförs inom en timme.
2. Ta av locket utanför teständen. Med pilar som pekar mot urinenprovet, sänk ned testpanelen vertikalt i urinprovet i minst 10-15sekunder. Sänk ned testpanelen till åtminstone nivån för de vågiga linjerna på remsan/remsorna,passera inte pilarna på testpanelen när panelen sänks ned.
3. Placera testpanelen på en icke-absorberande plan yta, starta timern och vänta på det rödarad(er) som ska visas. Resultaten ska läsas av efter 5 minuter. Tolka inte resultaten efter10 minuter.

Resultat:

PRESTANDA KARAKTERISTIKA

Noggrannhet

Noggrannheten hos testanordningen för Rapid Response Drugs of Abuse jämfördes och kontrolleradesmot kommersiellt tillgängliga tester med ett tröskelvärde på samma cut-off nivåer. Urinprover tagna från frivilliga som påstod sig vara icke-användare undersöktes under båda testerna. Deresultaten var >99,9 % i överensstämmelse.
Reproducerbarhet
Reproducerbarheten av Rapid Response Drugs of Abuse Test Device verifierades avblindtester utförda på fyra olika platser. Prover med läkemedel/metabolitkoncentrationer vid 50 % av cut-off fastställdes alla som negativa, medan prover
med läkemedel/metabolitkoncentrationer vid 200 % av gränsvärdet fastställdes alla varapositiv.
Precision
Testprecisionen bestämdes genom blindtester med kontrolllösningar. Styr medläkemedel/metabolitkoncentrationer vid 50 % av gränsvärdet gav negativa resultat, och kontroller med koncentrationer av läkemedel/metabolit vid 150 % av gränsvärdet gav positiva resultat.